服務範圍
瑪仕威爾國際有限公司提供的服務範圍包括醫療器材、
瑪仕威爾國際有限公司提供的服務範圍包括醫療器材、化妝品之查驗登記、製造廠優良製造規範及其它申請項目，協助您執行衛生福利部食品藥物管理署所有登記註冊申請服務，並提供諮詢服務及解決方案。
- 含藥化妝品查驗登記
- 含藥化妝品許可證移轉，變更或展延登記(Class I, II ,III)
- 含藥化妝品查驗登記用相關檢驗
- 其它 ( 法規顧問諮詢、化妝品成分審查、化妝品包裝審查、廣告等 )
- 新醫療器材(Class I, II, III)
- 一般醫療器材(Class I, II ,III)
- 醫療器材許可證移轉, 變更或展延登記
- 其它（法規顧問諮詢、醫療器材廣告申請等）
- 國產(GMP)/輸入(QSD)醫療器材製造廠符合優良製造規範申請
- 國產(GMP)/輸入(QSD)後續查廠(展延登記)
- 新增品項/變更登記/授權使用
- 許可證持有者/代理人
- 許可證整合與管理
- 尋找適切的經銷商
專業團隊
您還苦惱於產品不知該如何獲得TFDA許可嗎？
我們深知許多客戶擁有一個產品，卻對眼前所面臨的法規障礙感到茫然。
請聯繫我們，讓我們協助您評估產品最適屬性並規劃最有效策略，給您最好的申請選擇，協助您解決各種法規問題。
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卻對眼前所面臨的法規障礙感到茫然。
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給您最好的申請選擇，協助您解決各種法規問題。
關於我們
我們是由一群具服務熱忱以及活力的年輕人所組成的顧問團隊，
多年來秉持著『誠正信實、精益求精、客戶滿意、永續經營』經營理念，
以及對工作抱持熱情, 積極, 專業及絕對負責的服務態度，已協助無數產品取得核可上市。
我們是由一群具服務熱忱以及活力的年輕人所組成的顧問團隊，多年來秉持著『誠正信實、精益求精、客戶滿意、永續經營』經營理念，以及對工作抱持熱情, 積極, 專業及絕對負責的服務態度，已協助無數產品取得核可上市。
有任何問題請留言，我們會請專員服務
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如有任何疑問，歡迎來信詢問。
